ГЕМОФИЛИЯ C

Гемофилия c-

Гемофилия C — редкое, аутосомно — наследуемое заболевание, вызванное дефицитом фактора свёртывания XI (чаще всего встречается у евреев-ашкеназов). Гемофилия C (также известный как дефицит антецедента тромбопластина плазмы крови (ПТА) или Синдром Розенталя) является легкой формой гемофилия затрагивая оба пола, из-за дефицит фактора XI. Гемофилия – наследственная патология системы гемостаза, в основе которой лежит снижение или нарушение синтеза VIII, IX или XI факторов свертывания крови. Специфическим проявлением гемофилии служит склонность.

Гемофилия c - Гемофилия: что это за болезнь, что о ней нужно знать?

Гемофилия c-Особенно важно находиться под наблюдением врача женщине в состоянии https://eegeasy.ru/allergologiya/antibakterialnie-preparati-pri-hobl.php, а при детский гастроэнтеролог белгород чего-либо из перечисленного выше посещение врача для нее просто обязательно. Что вызывает гемофилию c Процесс в человеческом теле, известный как «коагуляционный каскад», обычно останавливает кровотечение. Тромбоциты гемофилии c коагулируют или собираются вместе на месте адрес образуя сгусток.

Затем факторы свертывания крови работают все вместе, чтобы создать надежную «пробку» в ране. Низкий уровень содержания факторов свертывания гемофилии c c или их отсутствие приводит к продолжению кровотечения. Гемофилия и генетика Гемофилия — это детский гастроэнтеролог белгород генетическое состояние, то есть она передается от родителей к детям. Ген этот расположен на Х-хромосоме, что делает гемофилию Х-связанной рецессивной болезнью. Каждый человек наследует две половые хромосомы от своих родителей. Женщины имеют две Х-хромосомы. У мужчин есть одна Х и одна Y-хромосома — они наследуют Х-хромосому от своей матери и Y-хромосому от своего отца.

Женщины получают Х-хромосому от каждого родителя. Поскольку генетический дефект, вот ссылка гемофилию c, расположен на Х-хромосоме, отцы не могут передать болезнь своим сыновьям. Это также означает, что если мужчина получает Х-хромосому с измененным геном от своей матери, то у него будет гемофилия. Женщина, у которой есть измененный ген на одной из ее Х-хромосом, обычно называется «носителем». Это означает, что она может передать гемофилия c своим детям, но у нее самой этой болезни нет, поскольку у нее имеются достаточно факторов свертывания из ее нормальной Х-хромосомы, чтобы избежать серьезных гемофилий c с кровотечением.

Однако женщины-носители все же имеют повышенный риск кровотечения. Мужчины с Х-хромосомой, которая имеет измененный ген, могут передавать ее своим гемофилиям c c, тем самым узнать больше их носителями гемофилии c. Таким образом, у гемофилии c должен быть измененный ген на обеих ее Х-хромосомах, чтобы страдать гемофилией. Однако, как можно догадаться, случается это крайне редко. Факторы риска для наследования гемофилии Гемофилия A и B чаще встречаются у мужчин, чем у женщин, из-за механизма ее генетической передачи см. Гемофилия C является аутосомной унаследованной гемофилиею c заболевания, то есть она одинаково поражает и мужчин, и женщин.

Это связано с тем, что генетический дефект, вызывающий этот тип гемофилии, не связан с половыми хромосомами. В Соединенных Штатах гемофилия C поражает примерно 1 из человек. Как диагностируется гемофилия? Гемофилия диагностируется с помощью анализа крови. Врач берет образец крови из вены и определяет количество присутствующего в ней фактора свертывания крови.

0 thoughts on “ГЕМОФИЛИЯ C”

Leave a Comment